Směrnice Evropského parlamentu a Rady (EU) 2026/2450 ze dne 21. října 2026, kterou se mění směrnice 2004/37/ES o ochraně zaměstnanců před riziky spojenými s expozicí karcinogenům, mutagenům nebo reprotoxickým látkám při práci (Text s významem pro EHP)

O co se jedná: Tato směrnice slouží jako novela rámce EU pro ochranu zaměstnanců před látkami způsobujícími rakovinu, mutace nebo poškozujícími reprodukci. Jejím hlavním záměrem je snížit výskyt nemocí z povolání a úmrtí prostřednictvím aktualizace bezpečnostních limitů na základě nejnovějších vědeckých poznatků. Koho se to týká: Předpis ovlivňuje zaměstnavatele ve vysoce rizikových odvětvích (např. chemický, textilní, bateriový a kovozpracující průmysl), zaměstnance vystavené těmto látkám a vnitrostátní orgány odpovědné za vymáhání bezpečnosti na pracovišti.

Co se konkrétně mění: Směrnice zavádí několik kritických aktualizací stávajícího rámce. Formálně klasifikuje 1,4-dioxan jako karcinogen kategorie 1B, což vyžaduje přísné protokoly pro manipulaci. Mezi nové látky a procesy zahrnuté do regulačního rámce patří kobalt a jeho anorganické sloučeniny, polycyklické aromatické uhlovodíky (PAU), isopren a svářečské dýmy. Pro 1,4-dioxan je nyní stanoven závazný biologický limit 45 mg HEAA v moči/g kreatininu.

Směrnice dále vyžaduje, aby pracovníci během povinného školení obdrželi transparentní informace o zbytkových rizicích. Rovněž ukládá povinnost přizpůsobit ochranná opatření v případech, kdy jsou pracovníci vystaveni kombinaci látek ovlivňujících stejné orgány nebo tkáně. Co to znamená v praxi: Představte si pracovníka v ocelárně, kde se vyskytují polycyklické aromatické uhlovodíky. Podle nových pravidel musí zaměstnavatel zajistit, aby úrovně expozice nepřekročily nově definované limity.

Pokud je pracovník zároveň vystaven jiným chemikáliím ovlivňujícím stejné cílové orgány, je zaměstnavatel ze zákona povinen upravit ochranná opatření tak, aby zohlednil kombinovaný toxický účinek těchto látek, namísto posuzování každé chemikálie izolovaně. Kdy se to vztahuje: Směrnice byla přijata 21. října 2026. Členské státy jsou povinny uvést v účinnost nezbytné právní a správní předpisy pro dosažení souladu s touto směrnicí do lhůty pro provedení, která uplyne 20. listopadu 2028.

Tento časový rámec zajišťuje, že průmyslová odvětví budou mít přechodné období na modernizaci bezpečnostního vybavení a monitorovacích systémů tak, aby splnila nové, přísnější zdravotní standardy.